|
Hematológiai próbák
Prenatal, postnatal és preimplantációs genetika
Onkológiai próbák
Hematológiai próbák
Bővebben az Abbott/Vysis weboldalon
Vysis széles skálán kínálja FISH próbáit a különböző hematopoetikus rendellenességekhez kapcsolódó genetikai aberrációk effektív és gyors identifikálásához. A próbák színkombinációja alkalmas nagyszámú transzlokáció, deléció, aneuploidia kimutatására sokféle leukémia, hematopoetikus rendellenesség esetében. A próbák alkalmazhatóak metafázisos és interfázisos minták estében egyaránt.
|
A Vysis Hematológiai minták előnyei: A Vysis DNS FISH próbák a különböző hematopoetikus rendellenességekhez kapcsolódó kritikus genetikai változások kimutatására alkalmazhatóak.
- DUAL COLOR, SINGLE FUSION, specifikus kromoszóma transzlokációval rendelkező sejtek kimutatására alkalmazható, a DNS próba hibridizációs célpontja a két töréspont egy-egy oldalán található
- ES (Extra Signal), A random kolokalizáció lehetőségét csökkenti. A nagyméretű próba lefedi a töréspont régiót .
- DUAL COLOR, BREAK APART és DUAL COLOR,DUAL FUSION próbák egy ismert töréspontrégióban keletkező transzlokációk kimutatására alkalmazható.
|
|
Prenatal, postnatal és preimplantációs genetika
Bővebben az Abbott/Vysis weboldalon
A különböző kromoszómális anomáliák felismerése a preimplantációs, pre- és posztnatális genetikában kulcsfontosságú a természetes és mesterséges (IVF) terhességek esetében és nagyban befolyásolja a megfogant élet jövőjét és annak minőségét. A FISH technika kiválóan alkalmazható ezekben az esetekben bármely kromoszóma rendellenesség kimutatására. A Vysis cég széles spektrumban kínál próbákat a különböző fejlődési rendellenességek kimutatására.
A Vysis próbák a következő előnyökkel rendelkeznek:
- Gyors, nagy érzékenységű és specifikus detektálásra, karakterizálásra ad lehetőséget a különböző kromoszóma abnormalitások esetében
- A próbák alkalmazhatóak metafázisos kromoszómákkal és interfázisos kromatinnal rendelkező sejtkultúrák és minták esetében is.
- A próbák direkt jelölésűek, ami kisebb háttérszignált, egyszerűbb interpretációt eredményez, és kevesebb reagens használatot jelent.
- A kettős színű próbákkal kimutatható a specifikus, betegségért felelős kromoszóma régió és ugyanezen a kromoszómán egy más színű fluoroforral egy kontrolrégió.
Onkológiai próbák
Bővebben az Abbott/Vysis weboldalon
|
|
FISH módszerrel kimutathatóak a különféle genetikai aberrációk szolid tumorokban, ami lehetőséget ad a különböző ráktípusok korai diagnózisára és hatékony kezelésére. A single- és multi-color próbák nagy száma segítséget nyújt a klinikusoknak és a kutatóknak, hogy a különböző típusú meta- vagy interfázisos szolid tumor minták kromoszómaaberrációit sikeresen feltérképezzék
A Vysis Onkológiai próbák előnyei:
- A próbák specifikus, nagy intenzitású szignállal rendelkeznek
- Alacsony háttér, és könnyű analízis
- Gyors, kényelmes, felhasználóbarát assay-k.
- A protokolok a HYBriteTM Denaturáló és Hibridizációs rendszerrel csak 4 órát vesznek igényba.
- Parafinba ágyazott mintákon is alkalmazhatóak a próbák.
|
|
